Nghiên cứu: Remdesivir giúp giảm nguy cơ nhập viện khi điều trị sớm cho bệnh nhân COVID-19

Theo một nghiên cứu mới từ công ty dược phẩm và công nghệ sinh học Gilead Sciences, Mỹ, việc điều trị bằng Remdesivir kháng virus giúp làm giảm nguy cơ nhập viện ở bệnh nhân COVID-19 khi được sử dụng ngay sau thời điểm họ được chẩn đoán.

Remdesivir

(Ảnh minh họa: Felipe caparros/Shutterstock)

Theo Gilead, một liệu trình tiêm Remdesivir kháng virus qua đường tĩnh mạch trong 3 ngày có liên quan đến việc giảm 87% nguy cơ nhập viện trong một cuộc thử nghiệm ngẫu nhiên, có đối chứng với giả dược (placebo-controlled) gồm 562 bệnh nhân. Dữ liệu dự kiến ​​sẽ được công bố tại một cuộc họp y tế ảo vào hôm 29/9 tới đây.

Chandy John Lab, giáo sư nhi khoa tại Đại học Y khoa Indiana, cho biết rằng liệu pháp dùng kháng thể đơn dòng được tạo ra để ngăn ngừa tình trạng nhập viện và chỉ cần dùng 1 liều duy nhất, qua đó trở thành lựa chọn điều trị ưu tiên hơn so với Remdesivir. Cả 2 liệu pháp này đều tiêu tốn hàng nghìn USD.

Remdesivir, do Gilead sản xuất, còn được gọi là Veklury, đã được các Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ chấp thuận sử dụng cho những bệnh nhân COVID-19 đã nhập viện, 12 tuổi trở lên, và nặng ít nhất 40kg.

Trước đó, Remdesivir đã được quảng cáo bởi các quan chức hàng đầu của Mỹ, trong đó có Tiến sĩ Anthony Fauci. Nhưng các nghiên cứu khác cho thấy rằng sản phẩm này không mang lại lợi ích gì, bao gồm cả một cuộc thử nghiệm trên 48 khu vực ở Châu Âu.

Các nhà nghiên cứu viết trên The Lancet vào tuần trước như sau: “Không có lợi ích lâm sàng nào được quan sát thấy từ việc sử dụng Remdesivir ở những bệnh nhân nhập viện do COVID-19, xuất hiện triệu chứng trong hơn 7 ngày và cần hỗ trợ thở oxy”.

Một số nghiên cứu cũng chỉ ra rằng Remdesivir có liên quan đến bệnh thận và các tác dụng phụ nghiêm trọng khác.

Phan Anh/TRITHUCVN

(Theo The Epoch Times)



Vusta

 Vifotec

Logo Hoi thi STKT - web

Logo Cuoc thi 2017-web

Logo-bao-ve-nguoi-tieu-dung

Hội Bảo vệ Quyền lợi Người Tiêu dùng tỉnh Sóc Trăng